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乳酸含量檢測試劑盒的檢測原理介紹
2023-03-21 乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產物，既是糖酵解供能系統的終產物，又是有氧代謝供能系統的氧化基質，在機體能量代謝、氧化還原信號傳導和脂質代謝等過程中具有重要作用，其含量可作為評估有氧代謝和糖原代謝的重要指標。乳酸在釀造、醫(yī)藥、食品、卷煙、皮革、印染、化工等領域有著廣泛的應用，在食品工業(yè)上主要用作酸味劑和防腐劑。人體和動物只含有L-乳酸脫氫酶，能分解自體產生的或攝入的L-乳酸。但過量食用D-乳酸或DL-乳酸會導致血液中富含D-乳酸，尿中會出現高酸度現象，引起代謝紊亂。因此L-乳...
活性氧檢測試劑盒在醫(yī)學、生物學等領域被廣泛應用
2023-03-18 活性氧(ReactiveOxygenSpecies，ROS)是指一類高度反應且對細胞有害的分子，如超氧陰離子、*、羥自由基等。它們在正常代謝過程中產生，也會受到外部環(huán)境的影響而增加。如果大量積累，會導致細胞氧化損傷、DNA碎裂等，并與一系列疾病如老年癡呆、女性病等密切相關。因此，活性氧檢測試劑盒在醫(yī)學、生物學等領域被廣泛應用?；钚匝鯔z測試劑盒是一種通過顏色反應或發(fā)光反應等方法，在細胞或體液中直接或間接檢測活性氧水平的試劑盒。它們可用于體外或體內檢測活性氧，有簡單易行、靈敏、快...
乳腺癌標志物
2023-03-17 乳腺癌是一類由于基因、激素紊亂等原因導致乳腺組織發(fā)生癌變，并不斷無限增長的惡性腫瘤。根據癌細胞特點，乳腺癌可分為Luminal型乳腺癌，HER2陽性乳腺癌和三陰性乳腺癌。隨著乳腺癌的進展，癌細胞可以通過淋巴和血液轉移到身體其他部位。乳腺癌是常見癌癥之一，已位列所有癌癥發(fā)病率。乳腺癌中99%發(fā)生在女性，男性僅占1%。乳腺癌細胞的生長受類固醇激素如雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）等的影響。它們是乳腺癌的生物學標志物，在指導和監(jiān)測乳腺癌內分泌治療方面起到重要作用。人表皮生長因...
Solarbio小分子化合物（熒光染料篇）
2023-03-17 熒光染料是指吸收某一波長的光波后能發(fā)射出另一波長大于吸收光的光波的物質。由于靈敏度高，操作方便，逐漸取代了放射性同位素作為檢測標記，其廣泛應用于熒光免疫，細胞染色等。熒光染料即可以單獨使用，也可以組合成復合熒光染料使用，用于染色體分析、細胞周期、細胞凋亡等相關研究。另有很多核酸染料在多色染色系統中是非常有用的復染劑，可作為背景對照，標記細胞核使細胞內結構的空間關系一目了然。以下對幾種常用的熒光染料進行了具體的介紹及實例圖。文末附常用熒光染料的Ex（nm）/Em（nm），干貨滿...
常見用于評價抗氧化能力的生化檢測法
2023-03-17 自由基中以氧自由基對機體的危害最大，例如超氧自由基和羥自由基?；钚匝跏侵赣煞肿友踔苯踊蜷g接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基?；钚匝跏巧矬w正常代謝的產物，生物體內一定水平的活性氧在維持生命活動中起著非常重要的作用?；钚匝鯀⑴c了許多重要的生命過程，與細胞增殖、分化、凋亡、腫瘤的誘發(fā)與抑制、肌肉收縮、神經傳導、細胞吸附、基因表達有著密切的關系?？寡趸芰κ且磺锌寡趸杂苫哂械目寡趸芰Φ目偡Q。根據抗氧化活性的主要表現，可以將目前主要的抗氧化檢測方法分為：以脂質的氧化...
細胞凋亡染色試劑盒可以檢測細胞內凋亡信號
2023-03-16 細胞凋亡是一種重要的生物學過程，其調節(jié)失常會導致多種疾病。作為一種普遍且可靠的檢測方法，細胞凋亡染色試劑盒在生物學和醫(yī)學科研領域中得到了廣泛應用。細胞凋亡染色試劑盒可以檢測細胞內凋亡信號，主要通過檢測磷脂酰肌醇(PI)和建立在凋亡信號通路中Caspase3的活性來進行。常用的染色試劑盒有AnnexinV-FITC/PI、TUNEL及Caspase-3染色試劑盒等。其中，AnnexinV-FITC/PI是通過不同的熒光標記檢測細胞膜上的磷脂酰肌醇和核酸(PI)的變化，從而區(qū)分各...
Solarbio分析對照品、標準品推介會（第四期）
2023-03-10 索萊寶致力于為分析檢測行業(yè)、分析化學行業(yè)用戶提供專業(yè)的分析對照品、標準品。囊括了中藥、植物提?。ㄈ绺什荨⑷藚?、雷公藤等提取物）、化學制藥（抗癌有效成分、抗生素等）、氨基酸、抗生素、糖類（單糖、二糖、多糖）、標準溶液、對照藥材、標準物質等等共計萬余種產品。Solarbio的分析產品均經過性狀、溶解性等理化性質檢測，并可提供色譜、質譜、核磁等多種項目的檢測圖譜，質檢遵循嚴格的SOP流程，保證物質結構準確、定值準確、現貨充足供應，多地倉儲平臺，并可按照需求包裝定制，優(yōu)質的服務與上乘...
夾心法ELISA操作步驟
2023-02-24 操作步驟1分別設定標準孔、0孔和樣本孔，計算好當次試驗所需要的板條數量，將不需要的板條拆卸下來，用新的封板膜重新封好，放回裝有干燥劑的鋁箔袋。2浸泡酶標板：加入300μL1×洗滌液靜置浸泡30秒，棄掉洗滌液之后，在吸水紙上將微孔板拍干，重復2次。提示：洗板完成之后，請立即使用微孔板，不要讓微孔板干燥。3加標準品：標準品孔加入100μL的2倍倍比稀釋的標準品。0孔加入100μL標準品/樣本稀釋液。4加樣本：樣本孔加入100μL的待測樣本。保證連續(xù)加樣，不要間斷。加樣過程在10m...

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