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線粒體膜電位檢測試劑盒的操作規(guī)程和注意事項
2016-06-14 線粒體膜電位檢測試劑盒的操作規(guī)程和注意事項線粒體膜電位檢測試劑盒操作規(guī)程1、JC-1染色工作液的配制：a、取100μL10×染色結合液加900μL滅菌雙蒸水稀釋成1×染色結合液，混勻并預熱37℃；b、吸取500μL1×染色結合液，加入1μLJC-1，劇烈Vortex充分溶解，混勻配成JC-1工作液；c、因JC-1在水中的溶解度很小，所以可以通過離心的方法（10，000rpm，1min）去除不溶的顆粒，吸取離心后的上清使用，以消除干擾。離心后的上清為JC-1工作液2、用適當?shù)姆?..
細胞凋亡染色試劑盒使用時注意什么
2016-06-01 細胞凋亡染色試劑盒使用時注意什么細胞凋亡染色試劑盒注意事項:1.切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。2.過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18-22℃好。3.過碘酸溶液和SchiffReagent應置于4℃密閉保存，使用時避免接觸過多陽光和空氣。使用前，好提前30min取出恢復到在室溫，避光暗處使用。4.酸性乙醇分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據(jù)切片厚薄、組織的分別和分化液的新舊而定，另外分化菌），因為其過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。7.冷凍切片染色時...
瑞氏-姬姆薩復合染液的檢驗原理和樣本要求
2016-05-16 瑞氏-姬姆薩復合染液的檢驗原理和樣本要求檢驗原理瑞氏-姬姆薩復合染液是利用RomanowskyStain技術原理改良而成的。細胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理吸附作用，又有化學親和作用。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同，對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料（亞甲藍）的親和力也不一樣。因此，標本涂片經瑞氏-姬姆薩染色液染色后，相應各類細胞呈現(xiàn)不同的著色，從而達到辨別其形態(tài)特征的目的。瑞氏-姬姆薩復合染液樣本要求1、血細胞...
神奇濾布的產品說明
2016-05-03 神奇濾布的產品說明神奇濾布Miracloth是一種孔徑為22－25微米的聚酯人造纖維濾布，可以用于分離原生質體、細胞勻漿過濾、核酸純化等等。經過消化處理的菌體混合液經過Miracloth過濾后，就可以去掉未被消化*的菌體和雜質，分離得到的“裸露的"原生質體就可以準備進行轉化或者電轉了。如果沒有這一步的分離，未*消化的菌體由于生長迅速，會嚴重干擾結果。植物基因組純化：一種改良的Miracloth快速純化方法是一種經濟有效的選擇，通過液氮研磨得到的組織經過裂解液處理，溫浴、醋酸鉀...
適時補充非必需氨基酸(100×)的重要性
2016-04-25 適時補充非必需氨基酸(100×)的重要性非必需氨基酸(100×)的種類較多，包括丙氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酪氨酸等?！胺潜匦琛辈⒎侨梭w不需要這些氨基酸，而是人體可以通過自身合成或從其他氨基酸轉化來得到它們，不一定非從食物中攝取不可。有些非必需氨基酸的攝入量，還可影響必需氨基酸的需要量。例如，當膳食中半胱氨酸和酪氨酸充裕時，可分別節(jié)省對蛋氨酸和苯丙氨酸的需要。因此，半胱氨酸和酪氨酸又被稱為半必需氨基酸或條件必需氨基酸。非必需氨基酸(100×)可在動物體內合成，...
關于渥曼青霉素的產品說明
2016-04-20 關于渥曼青霉素的產品說明CAS號：19545-26-7EINECS號：214-538-0分子式：C23H24O8分子量：428.4319密度：1.39g/cm3熔點：234-240℃沸點：615.6°Cat760mmHg閃點：326.1°C蒸汽壓：4.35E-15mmHgat25°C物化性質：溶解度：DMSO:soluble儲存條件：2-8℃WGKGermany：3RTECS：CB9641000性狀：淺黃色固體用途：主要用做醫(yī)藥中間體。動物科學中可用作PI3K/AKT通路的抑...
五年western blot 實驗經驗總結
2016-03-11 1.抗體的選擇對于國內的大多數(shù)實驗室來講，做westernblot實驗選擇抗體是個頭疼的問題。原因很簡單，買進口抗體捉襟見肘，買國產抗體得需要大無畏的勇氣，對于我所在的蘭州地區(qū)的實驗者而言，感觸尤深。在這五年的westernblot實驗歷程里，我先后用過進口抗體，進口抗體國內分裝包裝，國產抗體，質量良莠不齊。進口抗體一般不會出現(xiàn)閃失：abcam品種全，質量過硬，但價高（3400元/100微升），而且說是100微升，但多能吸出來90微升；的價貴；比較有性價比的是CST的抗體，現(xiàn)...
蛋白質分析技術
2016-03-11 蛋白質分析技術(WesternBlot、ELISA、免疫熒光與免疫組化技術)1原理：將通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的蛋白質轉移到硝酸纖維素或PVDF膜上，然后與能特異性識別待檢蛋白的抗體進行反應，洗滌去除沒有結合的特異性抗體后，加入標記的、能識別特異性抗體的種屬特異性抗體，反應一段時間后再次洗滌去除非特異性結合的標記抗體，加入適合標記物的檢測試劑進行顯色或發(fā)光等，觀察有無特異性蛋白條帶的出現(xiàn)，也可通過條帶的密度大小來進行特異性蛋白的半定量。2操作過程SDS-PAGE電泳→轉膜（...

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